ib）联合氟维司群组的中位无进展生存期（PFS）为7.6个月，安慰剂联合氟维司群组为2.0个月，风险比（HR）为0.33（p＜0.0001）。每日一次口服LAE002的患者耐受性良好，因不良事件停药比例极低；整体安全性特征与此前联合疗法评估数据一致。AFFIRM-205研究的详细结果将在后续国际学术会议上公布。LAE002（afuresertib）是来凯自主开发的一种AKT强效抑制剂，能同时抑制所
sertib）的研究、开发及商业化的独家许可。END
当前文章：http://oad0.qetanshu.cn/10o7oi4/1a12zc.html
发布时间：12:45:20
